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認定部門在分類認定有效期的最后一年，對“名特優新”個體工商戶整體發展情況進行評估，符合以下情形之一的，有效期延長3年：一是銷售額或者營業收入、繳稅、吸納就業等指標3年內有明顯增長的；二是3年內獲得過縣級以上政府表彰獎勵的；三是由認定時的“成長型”個體工商戶提升為“發展型”個體工商戶，或者由“生存型”個體工商戶提升為“成長型”個體...

“名特優新”個體工商戶認定有效期是3年，以認定時間為準。有效期內“名特優新”個體工商戶應當通過培育平臺，于每年7月底前完成信息報告。個體工商戶變更經營者的，要在變更后及時報告。認定部門應當審核信息報告，并對“名特優新”個體工商戶是否繼續符合分型和分類基礎標準進行確認。對已不符合標準的，取消認定。

個體工商戶分型是將實際經營的個體工商戶劃分為“生存型”“成長型”和“發展型”，以分型提供差異化幫扶。個體工商戶分類是在分型的基礎上，開展“名特優新”個體工商戶的認定，支持培育一批特色鮮明、誠信經營好、發展潛力大的個體工商戶，以分類發揮示范帶動作用。

1、“分型”認定：系統將根據市級相關標準自動判定，首次分型以2024年7月份個體工商戶年報數據進行判定，此后每年同期進行一次集中分型判定動態更新。2、“分類”認定：自主申報：個體工商戶根據屬地原則，登錄“名特優新”個體工商戶培育平臺（https://mtyx.gtgsh.com），完成自主申報。部門推薦：在事先征得經營者本人同意情況下，對有代表性、亟需進...

根據《藥品管理法》第九十八條關于“假藥、劣藥”的定義：有下列情形之一的，為假藥:（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；（二）被污染的藥...